对于某些主要的数据库，怒投比如Elsevier，有超过97%的论文能够在Sci-Hub的服务器上免费获取。

细胞膜表面上的蛋白质和糖基化赋予了纳米颗粒更长的血液循环时间，零跑漏规避了网状内皮系统（RES）摄取和免疫识别，零跑漏从而借助实体瘤的高渗透性和滞留效应（EPR）而改善肿瘤部位的药物蓄积，而细胞膜表面修饰肿瘤靶向识别分子（配体）可进一步提高药物在肿瘤部位及其细胞内的递送效率。全球第（H）体重随时间的变化（n=6）。

车企（B）通过短期血清稳定性研究优化DTX纳米晶与RBC膜比率。得捡（G）PBS和（H）10％FBS中测定560nm处的吸光度变化。怒投研究成果以Ligand-ModifiedCellMembraneEnablestheTargetedDeliveryofDrugNanocrystalstoGlioma为题发表在国际著名期刊ACSNano上。

零跑漏（C）小鼠的Kaplan-Meier生存曲线。RGD修饰使该仿生纳米递药系统具有主动靶向识别能力，全球第增加药物在肿瘤部位的蓄积，提高了化疗药物抗皮下移植瘤和原位脑胶质瘤的药效。

文献链接：车企Ligand-ModifiedCellMembraneEnablestheTargetedDeliveryofDrugNanocrystalstoGlioma（ACSNano,2019,DOI:10.1021/acsnano.9b00661）通讯作者简介陆伟跃：车企复旦大学特聘教授，药剂学博士生导师，享受国务院政府特殊津贴。

图四、得捡体内抗皮下移植瘤药效（A）DTX制剂的体内分布。图二、怒投RBC-NC（DTX）制剂在健康裸鼠中的体内毒性和安全性评价（A-F）H＆E染色的组织切片。

零跑漏（H）体重随时间的变化（n=6）。围绕药物靶向策略及递药系统研究方向，全球第主持国家重大科学研究计划、全球第国家重大新药创制科技专项计划等国家和省部级项目25项，发表SCI论文140余篇，授权发明专利近30项，取得新药证书2项。

车企（C,D）各组肿瘤切片的（C）TUNEL或（D）CD31免疫荧光积分光密度（IOD）定量。得捡（C）小鼠的Kaplan-Meier生存曲线。